План качества
В таких организациях, где функционирует система качества, также важным моментом является наличие плана качества.
План качества — незаменимая вещь, когда стоит вопрос обеспечения соответствия обязательным требованиям законодательства или потребителя, когда необходимо оценивать и проводить мониторинг соответствия определенным требованиям по качеству, когда стоит цель снизить вероятность невыполнения таких требований и др.
Для того, чтобы было больше понимания о том, какие основные моменты стоит отразить и учесть на этапах разработки плана качества, существует стандарт ИСО 10005:2005 «Системы менеджмента качества. Руководящие указания по планированию качества», являющийся идентичным международному стандарту ISO 10005:2005 «Quality management systems — Guidelines for quality plans».
Согласно ему, план качества – это документ, который четко определяет объекты и сроки для применения определенных процессов, процедур и ресурсов в целях достижения соответствия требованиям проекта, процесса, продукции или контракта. Это значит, что план качества применяется в определенной ситуации. Примечательно, что участие организации в проектах предполагает наличие плана качества на каждый отдельный проект, так как он считается уникальным «продуктом».
Структура и содержание плана качества
Структура и содержание плана качества, согласно вышеупомянутому документу, должны включать перечень разделов, среди которых: цели (например, требования результативности, выходы, требования к утилизации и др.), ответственность руководства, документированные стандарты, инструкции, которые следует применить, управление проектированием, разработкой, производством, несоответствиями, рисками, трудовыми ресурсами, мониторинг и измерения того, достигнуты ли цели в области качества, аудиты, а также применение самого плана качества.
Наличие того или иного раздела может быть не всегда применимо, и поэтому такой раздел может быть исключен из плана качества. Это зависит от сферы деятельности предприятия или организации и осуществляемых в них работ.
После утверждения плана службой качества, нужно организовать его рассылку до заинтересованных лиц, обучить использованию плана качества весь персонал, имеющий отношение к осуществлению работ по его реализации, а также фактическая деятельность организации должна быть сравнена и сопоставлена плану качества.
Разработка плана качества
Разработка такого документа, как план качества, лежит на ответственности представителя руководства по качеству, а контроль выполнения заложенных в него мероприятий — на специалистах службы качества.
Укажите информацию о продукции и получите точный перечень необходимых документов, сроки и стоимость за 15 минут
Отправка…
Спасибо, заявка принята!
Мы уже передаем её специалисту — он свяжется с вами в течение 15-20 минут.
Как проходит процесс оформления сертификата
1 этап
Вы оставляете заявку
2 этап
Мы анализируем продукцию и определяем оптимальную схему сертификации
3 этап
Согласовываем условия, стоимость и подписываем Договор
4 этап
Готовим полный пакет документов и образцы для испытаний
5 этап
Проводим испытания в лабораториях (при необходимости)
6 этап
Регистрируем сертификат в Едином реестре
7 этап
Бесплатно отправляем оригинал в Ваш регион РФ
8 этап
Консультируем и сопровождаем после оформления
Почему доверяют ЦРД‑групп
Аккредитованный орган с собственными лабораториями
Более 20 лет опыта и работа в 50+ отраслях
Специалисты с аттестацией и отраслевой специализацией
Гарантийное сопровождение после оформления
Отсутствие судебных споров и положительная арбитражная практика
Работаем по всей России и странам Евразийского экономического союза
1 место
в рейтинге сертификационных центров России
Не уверены, какой вид документа подойдет под Вашу продукцию?
Лукиянова Надежда
Генеральный директор
Опишите какую продукцию или услугу Вы хотите сертифицировать. Мы проверим и бесплатно проконсультируем по срокам, стоимости и необходимому перечню документов
Отправка…
Спасибо, заявка принята!
Мы уже передаем её специалисту — он свяжется с вами в течение 15-20 минут.
Если вопрос срочный? Напишите в Telegram — мы на связи.
Нас выбирают производители, импортеры и крупные предприятия по всей России
Ответы на частые вопросы
Какие документы нужны производителям из РФ?
Для прохождения сертификации производителям из РФ потребуются:
-
Техническая документация на продукцию: описание, характеристики, назначение, чертежи или ТУ (если есть);
-
Протоколы испытаний или образцы продукции для проведения испытаний в аккредитованной лаборатории;
-
Заявка на сертификацию;
-
Свидетельство о регистрации юрлица или ИП (ОГРН, ИНН);
-
Контракты, накладные или иные документы, подтверждающие производство (при необходимости);
-
Сертификаты на сырьё или комплектующие, если они критичны для безопасности продукции;
-
Фото, макеты маркировки и этикеток.
Точный перечень зависит от схемы сертификации, которые указаны в ГОСТ Р 54008—2022 схемы декларирования и ГОСТ Р 53603-2020 схемы сертификации, типа продукции и требований конкретного технического регламента.
Что требуется от импортеров?
Точный перечень зависит от схемы сертификации, которые указаны в ГОСТ Р 54008—2022 схемы декларирования и ГОСТ Р 53603-2020 схемы сертификации, типа продукции и требований конкретного технического регламента.
Нужен ли сертификат для размещения товара на маркетплейсе?
Точный перечень зависит от схемы сертификации, которые указаны в ГОСТ Р 54008—2022 схемы декларирования и ГОСТ Р 53603-2020 схемы сертификации, типа продукции и требований конкретного технического регламента.
Сколько действует сертификат?
Точный перечень зависит от схемы сертификации, которые указаны в ГОСТ Р 54008—2022 схемы декларирования и ГОСТ Р 53603-2020 схемы сертификации, типа продукции и требований конкретного технического регламента.
Обязательны ли испытания?
Точный перечень зависит от схемы сертификации, которые указаны в ГОСТ Р 54008—2022 схемы декларирования и ГОСТ Р 53603-2020 схемы сертификации, типа продукции и требований конкретного технического регламента.
Где и как проверить подлинность документа?
Точный перечень зависит от схемы сертификации, которые указаны в ГОСТ Р 54008—2022 схемы декларирования и ГОСТ Р 53603-2020 схемы сертификации, типа продукции и требований конкретного технического регламента.
Что делать, если продукция не подлежит обязательной сертификации?
Точный перечень зависит от схемы сертификации, которые указаны в ГОСТ Р 54008—2022 схемы декларирования и ГОСТ Р 53603-2020 схемы сертификации, типа продукции и требований конкретного технического регламента.
Как оформить разрешительные документы самостоятельно без посредников
-
чек-лист документов
-
пошаговый план
-
частые ошибки и советы
Заполните данные и инструкция в PDF-формате придёт на Вашу почту в течение 3 минут.
Отправка…
Спасибо!
Мы отправим файл в PDF-формате на Вашу почту в течение 3-х минут.
Если вопрос срочный? Напишите в Telegram — мы на связи.