Выбрать страницу
Вы здесь: Главная » Новости » Изменения в сертификации с 1 января 2021 года

Что год, грядущий нам, готовит:
изменения в сертификации с 01 января 2021 года

24.11.2020

С 1 января 2021 года вступит в силу новый ГОСТ Р 53603-2020 «Схемы сертификации продукции в Российской Федерации».

Основное отличие новой версии стандарта состоит в том, что согласно ему испытательные лаборатории (центры) (далее – ИЛ) в обязательном порядке должны быть аккредитованы в национальной системе аккредитации (далее — НСА). Это видно из определений терминов «испытательная лаборатория», «орган по сертификации», «орган по сертификации систем менеджмента»:

ГОСТ Р 53603-2009: «…испытательная лаборатория(центр): Лаборатория (центр), которая проводит испытания (отдельные виды испытаний) продукции в соответствии с областью аккредитации, определенной аккредитующим органом.»

ГОСТ Р 53603-2020: «…испытательная лаборатория(центр): Аккредитованная в установленном порядке в национальной системе аккредитации испытательная лаборатория (центр), выполняющая технические операции, заключающиеся в установлении одной или нескольких характеристик продукции в соответствии с установленной процедурой..».

Это говорит о том, что с 1 января 2021 года зарегистрировать декларацию или выдать сертификат возможно будет только на основании, протоколов испытаний, выданных ИЛ, внесенных в реестр НСА.

Также среди основных изменений ГОСТ Р 53603 можно назвать и то, что в новой версии стандарта предусмотрено обязательное внесение сведений о выданном сертификате соответствия и зарегистрированной декларации в единый реестр (как при обязательной, так и при добровольной сертификации (в единый реестр Системы добровольной сертификации).

Основные изменения, касающиеся как структуры, так и основных положений стандарта можно увидеть в следующей таблице:

 

Пункт стандарта ГОСТ Р 53603-2020

СХЕМЫ СЕРТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ГОСТ Р 53603-2009

СХЕМЫ СЕРТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

1) Область применения существенных изменений нет
2)Нормативные ссылки ГОСТ ISO/IEC17067 ГОСТ Р ИСО 9001—2001

ГОСТ Р ИСО 14001—2007

ГОСТ Р 51705.1—2001

ГОСТ Р 52249—2009

3) Термины и определения 1.      анализ состояния производства

2.      инспекционный контроль

3.      испытательная лаборатория

4.      орган по сертификации систем менеджмента

5.      схема сертификации

+ единичное изделие

+ изготовитель

+ импортер

+ уполномоченное изготовителем лицо

+ партия продукции

+ продавец

+ продукция серийного

+ производства

+ собственная испытательная лаборатория изготовителя

1.      анализ состояния производства

2.      инспекционный контроль

3.      испытательная лаборатория (центр)

4.      орган по сертификации

5.      схема сертификации

 

— заявитель

— заявка на сертификацию

— знак обращения на рынке

— знак соответствия

— испытание

— система качества

— схема подтверждения соответствия

4) Общие положения Представлен перечень модулей, входящих в схему сертификации:

— анализ представленной документации;

— исследования (испытания) и измерения продукции;

— анализ состояния производства;

— оценка системы менеджмента.

— инспекционный контроль за сертифицированной продукцией

Раскрыты основные составляющие модуля по анализу документации.

Представлен перечень модулей, входящих в схему сертификации:

— анализ представленной документации;

— исследования, испытания продукции:

— оценка производства (системы качества);

— инспекционный контроль

Раскрыты основные составляющие каждого модуля.

5) Схемы «Схемы сертификации продукции»
(приведены в приложении А)
«Состав схем сертификации»
(даны в тексте)
1с «Испытания образцов продукции» – оценка производства и ИК предусмотрены 1с «Испытание образцов продукции» – оценка производства и ИК
не предусмотрены
2с «Испытания образцов продукции» – оценка СМ, ИК предусмотрен 2с «Испытание образцов продукции» – анализ состояния производства, ИК не предусмотрены
3с «Испытания образцов продукции» – оценка производства и ИК не предусмотрены 3с «Испытание образцов продукции» – ИК предусмотрен
4с «Испытание единичного изделия» – оценка производства и ИК не предусмотрены 7с «Испытание единицы продукции» – оценка производства и ИК не предусмотрены
5с «Исследование проекта продукции» — анализ состояния производства и ИК предусмотрены 8с «Исследование проекта продукции» — анализ состояния производства и ИК предусмотрены
6с «Исследование проекта продукции» — оценка СМ, ИК (только испытания образцов, без контроля СМ) предусмотрены 9с «Исследование проекта продукции» — оценка системы качества, ИК (с контролем системы качества) предусмотрены

 

7с «Исследование типа продукции» — анализ состояния производства, ИК предусмотрены

 

12с «Исследование типа» — анализ состояния производства, ИК предусмотрены
+ 8с «Исследование типа продукции» — оценка СМ, ИК

+ 9с «На основе анализа ТД»

 

— 4с «Испытание образцов продукции» — анализ состояния производства, ИК

— 5с «Испытания образцов продукции»

— 6с «Испытание партии»

— 10с «Исследование проекта продукции, испытание образцов продукции»

— 11с «Исследование типа»

— 13с «Исследование типа»

— 14с «Исследование проекта продукции»

 

6) «Совокупность и последовательность действий участников сертификации»

 

Описана последовательность действий участников сертификации (заявитель, ОС, ИЛ) при каждой схеме

«Описание схем сертификации»

 

 

 

Описана последовательность действий участников сертификации (заявитель, ОС, ИЛ) при каждой схеме

Основные отличия
— при каждой схеме предусмотрено внесение сведений о выданном сертификате соответствия и зарегистрированной декларации в единый реестр (как при обязательной, так и при добровольной сертификации (в единый реестр СДС)

 

— если схемой предусмотрен ИК, между ОС и заявителем заключается договор на его осуществление после проведения работ по сертификации

 

— отбор образцов и идентификацию, если это предусмотрено схемой, проводит ОС и направляет в ИЛ

не предусмотрено внесение сведений о сертификате и зарегистрированной декларации в единый реестр

 

 

 

 

 

 

— если схемой предусмотрен ИК, ОС проводит ИК, но именно о заключении договора речи нет

 

 

 

— отбор образцов и идентификацию, если это предусмотрено схемой, проводит ОС или по его поручению ИЛ или другая компетентная организация

 

7) нет «Общие принципы выбора схем сертификации»

 

Описаны общие принципы выбора схем сертификации

Приложения Приложение А «Схемы сертификации продукции в Российской Федерации» Приложение А «Форма заявки на проведение сертификации продукции»

Приложение Б «Форма решения по заявке на проведение сертификации»

 

НАШИ АТТЕСТАТЫ АККРЕДИТАЦИИ И ЛИЦЕНЗИИ
Часто задаваемые вопросы
Необходимо ли получить декларацию о соответствии на мебель, которую мы изготавливаем по индивидуальному заказу?

Ответ на Ваш вопрос кроется в ст.2.п.2 Технический регламент Таможенного Союза «О безопасности мебельной продукции» ТР ТС 025/2012: Настоящий технический регламент распространяется на выпускаемую в обращение на единой таможенной территории Таможенного союза мебельную продукцию — изделия, наборы, гарнитуры мебели бытовой и для общественных помещений, в том числе, изготовленную по индивидуальным заказам. Это означает, что на мебель необходимо зарегистрировать декларацию о соответствии ТР ТС 025/2012.

Требуют ли подтверждение соответствия отрезные круги по металлу из искуственных абразивов, код ТН ВЭД 6804 21 000 0?

Рассмотрев Ваше обращение, сообщаем, что продукция: — круги отрезные, код ТН ВЭД 6804210000, подлежит подтверждению соответствия требованиям ТР ТС 010/2011 «О Безопасности машин и оборудования» в форме декларирования. Для регистрации декларации рекомендуем обратиться к специалисту по сертификации продукции по эл.почте os@crdgroup.ru или по тел. +7(495) 749 2703

Бесплатная консультация