Навигация по странице
Время чтения: 2 минут
Дыхательный аппарат предназначен для защиты органов дыхания от вредоносных факторов, возникающих на производстве или при выполнении любых других работ, создающих непригодную для дыхания среду. Дыхательные аппараты могут быть различны по определенным критериям: цикл дыхания дыхательных аппаратов бывает замкнутым или полузамкнутым, схема дыхания – маятниковой или круговой на сжатом кислороде или кислородно-азотной смеси.
Как и ко всем средствам индивидуальной защиты, к дыхательному аппарату выставляются определенные требования, среди которых: простота, надежность и компактность аппарата, отсутствие возможности проведения проверок работоспособности аппарата перед использованием, достаточная механическая прочность, отсутствие острых углов и кромок и др.
Гарантию выполнения вышеперечисленных и других требований безопасности дает документ, подтверждающий прохождение процедуры подтверждения соответствия требованиям ТР ТС 19/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты».
Такие средства индивидуальной защиты, как дыхательные аппараты, классифицируются на СИЗ от химических факторов (СИЗ органов дыхания изолирующие и фильтрующие) и на СИЗ от радиационных факторов (от радиоактивных веществ, в том числе фильтрующие). В соответствии с ТР ТС 19/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты» все они относятся ко 2-му классу по степени риска и на них необходимо иметь сертификат соответствия. Для получения сертификата процедура подтверждения соответствия должна проводиться по схемам 1С, 3С, 4С, 5С, 6С.
Сертификат, выданный по схемам 3С и 4С, действует не больше 1 года, по схемам 5С и 6С – 3 года, по схеме 1С – 5 лет.
Сертификацию дыхательных аппаратов, как и любого другого СИЗ, проводит зарегистрированный в Едином реестре органов по сертификации и испытательных центров (лабораторий) Таможенного союза орган по сертификации.
Коды ОКПД 2: 32.99.11.110, 32.99.11.130 и др.
Коды ТН ВЭД: 9020 и др.
Применяемые ГОСТы:
- ГОСТ 12.4.249-2013 Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Автономные изолирующие дыхательные аппараты на сжатом кислороде или кислородно-азотной смеси. Общие технические требования. Методы испытаний. Маркировка; и др.
Получить консультацию
Отправка…
Спасибо, заявка принята!
Мы уже передаем её специалисту — он свяжется с вами в течение 15-20 минут.
Как проходит процесс оформления сертификата
1 этап
Вы оставляете заявку
2 этап
Мы анализируем продукцию и определяем оптимальную схему сертификации
3 этап
Согласовываем условия, стоимость и подписываем Договор
4 этап
Готовим полный пакет документов и образцы для испытаний
5 этап
Проводим испытания в лабораториях (при необходимости)
6 этап
Регистрируем сертификат в Едином реестре
7 этап
Бесплатно отправляем оригинал в Ваш регион РФ
8 этап
Консультируем и сопровождаем после оформления
Хотите точный расчет под Вашу продукцию?
Лукиянова Надежда
Генеральный директор
Заполните данные — наши специалисты подберут схему, проверят документы и рассчитают стоимость.
Отправка…
Спасибо, заявка принята!
Мы уже передаем её специалисту — он свяжется с вами в течение 15-20 минут.
Если вопрос срочный? Напишите в Telegram — мы на связи.
Почему доверяют ЦРД‑групп
Аккредитованный орган с собственными лабораториями
Более 20 лет опыта и работа в 50+ отраслях
Специалисты с аттестацией и отраслевой специализацией
Гарантийное сопровождение после оформления
Отсутствие судебных споров и положительная арбитражная практика
Работаем по всей России и странам Евразийского экономического союза
1 место
в рейтинге сертификационных центров России
Нас выбирают производители, импортеры и крупные предприятия по всей России
Как оформить разрешительные документы самостоятельно без посредников
-
чек-лист документов
-
пошаговый план
-
частые ошибки и советы
Заполните данные и инструкция в PDF-формате придёт на Вашу почту в течение 3 минут.
Отправка…
Спасибо!
Мы отправим файл в PDF-формате на Вашу почту в течение 3-х минут.
Если вопрос срочный? Напишите в Telegram — мы на связи.
